Июнь 22, 2015
Острый миелоидный лейкоз: симптомы, причины и лечение
Каждая болезнь доставляет нам массу неприятностей. Общие недомогания, внешние признаки, угрожающие последствия. Но ни одна простуда или аллергия в мире не сможет сравниться с онкологическими недугами. Статистика раковых заболеваний пока, что не радует, и большая часть больных имеет непродолжительное существование с онкологическим диагнозом. При этом специалисты утверждают, что с каждым годом эти цифры только растут. Возраст пациентов с раковыми образованиями в среднем достигает 59 лет, но если на организм имело место радиационное влияние – болезнь может стать весьма молодой. К таковым недугам относится и острый миелоидный лейкоз.
Определение заболевания
Острым миелоидным лейкозом называют заболевание онкологического характера, когда спинной мозг продуцирует аномальные миелобластные клетки, эритроциты, а также тромбоциты. Болезнь встречается в разном возрасте, но преимущественно во взрослом. В 90% случаев около 63 лет. В основном лейкоз развивается в следствие воздействия большого количества радиации, а также от влияния химиотерапией во время злокачественных опухолей. Поэтому с каждым последующим разом влияния химиотерапии вероятность заболевания острым миелоидным лейкозом растет. Смертность в результате данного заболевания составляется 1,2% от всех летальных исходов в результате онкологических диагнозов.
Виды заболевания
Современная медицина классифицирует заболевание следующим образом:
•М1 - миелобластный лейкоз не характерный созреванием клеток;
•М2 - миелобластный лейкоз характерный неполным созреванием клеток;
•М3 - промиелобластный лейкоз;
•М4 - миеломонобластный лейкоз;
•М5 - монобластный лейкоз;
•М6 - эритролейкоз;
•М7 - мегакариобластный лейкоз.
Ранее каждая из этих разновидностей острого миелоидного лейкоза считалась отдельным видом острых лейкозов. Более точный диагноз ставится путем иммунофенотипирования и цитохроматического окрашивания клеток опухоли. Для этого чаще всего делается пункция костного мозга.
Причины возникновения болезни
Появление заболевания обусловлено целым рядом причин:
•Расстройством системы кроветворения,
•Воздействием вредных веществ – в основном противоопухолевое воздействие химиотерапией. Вероятнее всего болезнь возникнет через 3-5 лет после лечения от раковых опухолей. Влияние профессионального воздействия оспаривается до сих пор в медицине. Однако, добавочный эффект воздействие бензола неоспоримо доказывает.
•Ионизирующим излучением, в том случае, если человек переживает атомные бомбардировки (пример – Херосима и Нагасаки), у специалистов рентгенологии,
•А также генетическим влиянием – это наследственность. Вероятность заболевания может быть обусловлена и врожденными синдромами, например, синдром Дауна.Также это может быть врожденным нарушением хромосомного состава.
Характерные симптомы заболевания
Большую часть симптомов формирует замена здоровых кровяных клеток лейкозными. А это в свою очередь открывает дорогу всякого рода инфекциям.
•Анемический – усталость, бледность, одышка;
•Плохой кровоостанавливающий эффект;
•Геморрагический и токсический;
•Бледность кожных покровов;
•Выраженной ослабленность;
•Головокружения;
•Снижением аппетита;
•Повышенная утомляемость;
•Лихорадка без проявления катаральных явлений.
•Гингивит и экзофтальм;
•Редко, но встречается опухолевая инфильтрация мягких тканей;
•Гипертрофия нёбных миндалин;
•Поражение носоглотки и лицевого нерва;
•А также лейкемиды на коже;
•В 3-8% случае у больных ОМЛ встречается гранулоцитарная саркома, которая в свою очередь характеризуется наличием бластов в периферической крови;
•Болезненные ощущения в костях и суставах
Первые признаки острого миелоидного лейкоза легко перепутать с привычным гриппом, характерные ему лихорадки и потеря веса встречается достаточно часто. Временами заболевания и вовсе никак не проявляется.
Диагностика заболевания
•В-первую очередь проводится клинический анализ крови путем взятие кровяного анализа из вены. Таким образом лаборант определяет количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Более 20% бластных клеток в крови говорит о наличие лейкоза.
•Если взятие крови из вены не дает достаточных результатов для определения заболевания производится аспирационная биопсия костного мозга - анализ миелограммы- цитологического исследования. Иногда проводят трепанобиопсию костного мозга для того, чтобы исследовать костный мозг.
При надобности дополнительных обследований определения острого лейкоза иногда прибегают к:
•Цитохимическому исследованию;
•Цитогенетическому исследованию, позволяющему выявить хромосомные аномалии. Это может быть стандартный анализ метафаз или метод, как например, отсутствующие или дополнительные хромосомы в клетках костного мозга методом стандартного анализа метафаз или методом флюоресцентная гибридизация.
Лечение миелоидного лейкоза
В основном лечение заключатся в химиотерапии, которая в свою очередь происходит в два этапа:
•Химиотерапия или лучевое воздействие. Принцип лечения заключается в уменьшении лейкозных клеток, чтобы они перестали обнаруживаться. Для этого используется цитарабин или антрациклин. Препараты вводят внутривенно 7 дней подряд, а после струйным способом вводят витарабин в течение 3-х дней. Метод приносит более 70% вылечивания.
•Но наиболее эффективным способом лечения ОМЛ считается трансплантация аллогенных (донорских) гемопоэтических стволовых клеток. Но для данного способа лечения существует ряд противопоказаний и особых требований.
•Постремиссионное лечение – ликвидация остаточной болезни. Выполняется во избежание рецидива. Способ дополнительного лечения определяет лечащий врач в зависимости от степени болезни и состояния больного. Обычно это дополнительные курсы интенсивной химиотерапии.
•В перечень врачебного вмешательства входит иногда удаление увеличенной печени или селезенки.
Оперативное лечение острого лейкоза, включая подготовительный курс химиотерапии, трансплантацию костного мозга и курс восстановительных процедур в Германии и США составляет около 400 000 у.е. В Израиле лечение значительно дешевле и не превышает 250 000 у.е.
Диагноз острого миелоидного лейкоза ужасен, но процент излечиваемых, к счастью, достаточно велик. Ведь медицина не стоит на месте, поэтому надежда для таких пациентов не должна угасать.